Ebola en RDC : début des tests cliniques pour deux traitements

L'Organisation mondiale de la Santé a annoncé le début, ce jeudi 2 juillet, d'un essai clinique visant à tester deux traitements prometteurs contre la souche rare « Bundibugyo » du virus Ebola, actuellement en circulation dans le nord-est de la République démocratique du Congo. Une réponse médicale attendue Cette souche du virus Ebola ne dispose …

Ebola en

L’Organisation mondiale de la Santé a annoncé le début, ce jeudi 2 juillet, d’un essai clinique visant à tester deux traitements prometteurs contre la souche rare « Bundibugyo » du virus Ebola, actuellement en circulation dans le nord-est de la République démocratique du Congo.

Une réponse médicale attendue

Cette souche du virus Ebola ne dispose à ce jour d’aucun vaccin ni traitement approuvé. Face à une épidémie ayant déjà causé 438 décès sur 1 406 cas confirmés, l’Institut national de recherche biomédicale de la RDC coordonne une étude rigoureuse avec le soutien de l’OMS.

Le protocole de l’étude

Ensuite, l’essai clinique évalue deux options thérapeutiques : l’anticorps monoclonal MBP134 et le médicament antiviral remdesivir. Pour comparer leur efficacité, les chercheurs répartissent aléatoirement les patients participant à l’étude dans quatre groupes distincts.

Le premier groupe reçoit uniquement le remdesivir. Le deuxième groupe bénéficie du traitement par anticorps MBP134. Puis, le troisième groupe reçoit une association des deux molécules. Enfin, le quatrième groupe constitue le groupe témoin sans administration de ces deux produits spécifiques.

Un suivi rigoureux pour les patients

Le lancement de cet essai a eu lieu dans la province de l’Ituri. Le programme doit s’étendre prochainement à d’autres structures de soins régionales. Le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a insisté sur le fait que chaque participant bénéficiera d’un suivi médical étroit et de soins de soutien complets tout au long du protocole. Par ailleurs, les autorités sanitaires travaillent activement afin de garantir un accès rapide à ces médicaments aux populations affectées si les tests confirment leur efficacité.

K. V

K. V

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